ALS的具体表现症状是什么?
1、ALS患者上下运动神经元同时受累丢失，可表现为不同部位的进展性肌肉萎缩无力，可伴有肌跳，球部受累患者有吞咽困难和构音障碍，常因呼吸肌受累或肺内感染导致呼吸衰竭而临床死亡。
2、ALS是一种神经肌肉疾病，全称为肌萎缩侧索硬化症（Amyotrophic lateral sclerosis）。它是一种渐进性疾病，主要特征是神经元退化，导致肌肉无法正常运动和控制。患者通常会出现肌肉萎缩、无力、痉挛和痉挛性肌肉收缩等症状。
3、肌萎缩性侧索硬化症(ALS)：最常见。发病年龄在40-50岁，男性多于女性。起病方式隐匿，缓慢进展。
4、ALS是肌萎缩侧索硬化症，是运动神元病最常见的一种类型。ALS确切的发病原因尚不明确，表现为进行性的肢体无力，肌肉萎缩和肌束震颤。
als临床表现
1、ALS患者上下运动神经元同时受累丢失，可表现为不同部位的进展性肌肉萎缩无力，可伴有肌跳，球部受累患者有吞咽困难和构音障碍，常因呼吸肌受累或肺内感染导致呼吸衰竭而临床死亡。
2、ALS早期肌肉萎缩症的典型症状：一侧三角肌萎缩，肩关节外展不能或力弱，不会伴有其他肌肉萎缩，腋下会有压痛双侧肩胛带肌萎缩，有急性病史，不会感觉异常及局部压痛。
3、肌萎缩侧索硬化：常见的首发症状为一侧或双侧手指活动笨拙、无力，随后出现手指小肌肉萎缩，逐渐发展至前臂、上臂及肩部肌群。随着病程的延长，肌无力和萎缩扩展至躯干和颈部，最后累及面肌和咽喉肌。
运动神经元该怎么治疗有什么症状?
1、运动神经元病的症状比较多，常见的有运动困难、手脚僵硬、言语障碍等。如果患者出现了运动神经元病的症状，要立即采取措施进行治疗，以免病情继续加重而影响到正常的生活。
2、最早症状多见于手部分，病员感手指运动无力、僵硬、笨拙，手部肌肉逐渐萎缩，可见肌束震颤 。如早期病变位于延髓的运动神经核，则出现构音和吞咽困难，舌肌瘫痪、萎缩，舌面可见肌束震颤。
3、当和运动神经元患者沟通病情时，运动神经元的病人或家属讲其病人的患病过程和病情发展的种种表现特征。症状和体征大多表现为疲劳，肌肉疼痛，手臂和腿部无力，肌肉萎缩，甚至有的患者会出现呼吸困难，呼吸短促等。
4、药物治疗：对于有痉挛的患者可以使用肌肉松弛剂；对于出现疼痛和抽搐等症状的患者可通过药物来缓解其疼痛和不适感。社会心理服务：这包括提供心理支持和咨询，帮助患者和家属理解和应对疾病的影响和后果，缓解情绪压力。
5、药物治疗 当患者患有运动神经元病，可以口服维生素E和维生素B，除此之外，还可以通过辅酶肌注、胞二磷胆碱肌注等进行治疗。另外，当患者出现肌肉痉挛，还可以针对肌肉痉挛使用地西泮。
运动神经元疾病有什么症状?
运动神经元首发症状是在手上，患者会感觉手指僵硬笨拙、运动无力、手部肌肉逐渐萎缩和肌束震颤。
运动神经元病的症状比较多，常见的有运动困难、手脚僵硬、言语障碍等。如果患者出现了运动神经元病的症状，要立即采取措施进行治疗，以免病情继续加重而影响到正常的生活。
运动神经元，也称为渐冻症主要症状表现是肌肉无力、肌肉萎缩、肌束震颤、肌张力增高等 运动神经元病是一种不明原因的运动神经元细胞减少和凋亡的慢性进行性神经变性疾病。
运动神经元病一般会出现肌无力、肌萎缩和吞咽困难等症状。运动神经元病早期症状不明显，故早期很多患者难以察觉，一般病程进展缓慢。
肌无力和萎缩：常见损害部位为脊髓前角细胞和脑干运动神经核，其症状常为单手或双手小肌肉萎缩、无力，逐渐累及前臂、上臂及肩胛带肌群。少数患者可从下肢受累肌肉萎缩，肌张力降低，可见肌束颤动，腱反射减弱。
一般无肌萎缩和肌束颤动、无感觉障碍。该类型进展慢，可存活较长时间。其他症状 有一小部分运动神经元病的患者出现运动系统以外的表现，如痴呆、感觉异常、大小便功能障碍等，也有少部分患者出现眼外肌运动障碍。